Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hetero europe s.l. viladecans business park, edificio brasil, catalunya 83-85 08840 viladecans (spanje) - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - factor von willebrand 1200 ie; humane bloedstollingsfactor viii 500 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1200 iu - 500 iu - humane bloedstollingsfactor viii 500 ie; factor von willebrand 1200 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - factor von willebrand 2400 ie; humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 2400 iu - 1000 iu - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie; factor von willebrand 2400 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 600 iu - 250 iu - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim b.v. - acetylsalicylzuur ; dipyridamol - capsule met verlengde afgifte, hard - aluminiumstearaat ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bmodesto b.v. - acetylsalicylzuur ; dipyridamol - capsule met gereguleerde afgifte, hard - aluminiumstearaat ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) - combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - chloormadinonacetaat 2 mg; ethinylestradiol 0,03 mg - filmomhulde tablet - chlormadinone and ethinylestradiol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - ammonaps is geïndiceerd als aanvullende therapie in de chronische beheer van de ureum cyclus aandoeningen, waarbij tekortkomingen van carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. het is geïndiceerd bij alle patiënten met een neonatale-onset presentatie (volledige enzym deficiënties, presenteren binnen de eerste 28 dagen van het leven). het is ook geïndiceerd bij patiënten met late-onset disease(gedeeltelijke enzym deficiënties, na de presentatie van de eerste maand van het leven) die een geschiedenis van hyperammonaemic encefalopathie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.